Дагот Ур (akievgalgei) wrote,
Дагот Ур
akievgalgei

Categories:

Ингушские гены J2, F, G, I, P, K, J1, R1a, L1c

Ингуши́ (самоназвание ГIалгIай) — являются одним из древнейших народов Кавказа, вайнахский народ на Северном Кавказе. Говорят на ингушском языке нахской группы северокавказской семьи, письменность на основе кириллицы. Общая численность во всем мире около 700 тысяч человек, из них в России 525 тысяч человек (на 2009 год), большая часть проживает в Ингушетии — 413 тысяч человек. По археологическим, этнографическим, антропологическим данным, ингуши являются представителями древнейшего коренного населения Кавказа . Упоминания об ингушах встречаются в трудах Страбона, Плутарха, Моисея Хоренского, Леонтия Мровели, Вахушти Багратиони и др. Ингушский язык относятся к нахской группе  наиболее близок к древней хуррито-урартской группе языков.
Происхождение
10000-7000 гг. до н. э. Происходит миграция предков ингушского народа и носителей языка к склонам кавказских гор из т. н. Плодородного полумесяца. Происходит развитие земледелия, ирригации и одомашнивание диких животных.
6000-4000 гг. до н. э. Эпоха неолита. Развивается гончарное производство. На месте древних поселений, обнаруженных не так давно около Али-Юрта и Магаса, найдены орудия труда, сделанные из камня: каменные ножи и топоры, шлифовальные камни, камни с просверленными в них отверстиями, глиняная посуда и т. д. Кроме этогоб на равнинах обнаружены строенияб сделанные из глиняных кирпичей. В горной местности есть сооруженияб сделанные из камня и окруженные стенами. Некоторые такие постройки датируются 8000 до н. э..
4000-3000 гг. до н. э. Верховая езда на лошадях становится обыкновенной деталью быта. Согласно находкам, сделанным около сел Насыр-Корт, Мужичи, Сурхахи и города Назрани, можно говорить, что в регионе создаются предпосылки для возникновения металлургии, производится выплавка меди, золота, серебра и железа для нужд повседневного быта и военного дела. Среди находок не только хорошо исполненные блюда, но и воинские доспехи, кинжалы, ножи, наконечники стрел.
Антропологический тип
Кавкасионская раса (Varietas Caucasia) — северокавказский вариант европеоидной расы. Термины «Varietas Caucasia» и «Caucasian race» так же используются для обозначения белой расы, введенные немецким ученым Иоганном Фридрихом Блуменбахом, отнёсшим к ней жителей Европы. Название возникло не от того, чтобы Блуменбах считал Кавказ первым местопребыванием, а потому, что племена, живущие в настоящее время на Кавказе, он признавал наиболее чистым и несмешанным типом этой расы.
Внешность по антропологическому типу
Высокий рост (более 175 см)
Телосложение нормокостное, туловище длинное.
Волосы жесткие, прямые, чёрные (часто встречаются светло-рыже-каштановые и русые)
Глаза карие и серые(реже синие, зелёные)
Генетика
Ингуши являются носителями девяти генов (гаплогрупп), три из которых являются доминирующими:
J2 — 32 %
F — 27 %
G — 27 %
R1a – 7%
J1 — 2.5 %
I — 0,5 %
P — 0,5 %
K — 0,5 %
L1c

Гаплогруппы J2,F,G являются доминантными для хуррито-урартского региона.


Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)Y-ДНК гаплогруппа J2 определяется мутацией в SNP маркере M172. Гаплогруппа J2 делится на две подгруппы: J2a-M410 и J2b-M12.
Время появления 35 тыс. лет назад
Место появления Анатолия
Предковая группа J
Мутации-маркеры M172
Преобладающие носители Вайнахи, Критцы

Гаплогруппа J2 зародилась примерно 35000 лет назад на Ближнем Востоке(Шумер, Аккад, Ассирия) и затем распространилась на Балканы и в район Средиземноморья. Представители гаплогруппы J2, вероятно, составляли значительную часть населения мезолитических ближневосточных культур, связанных, по мнению многих исследователей, с изобретением земледелия и скотоводства (например, Натуфийская культура, ассирийцы, финикийцы, этруски[3]). В центральную и восточную Европу представители гаплогруппы J2 могли прибыть с одной из нескольких миграционных волн из Анатолии, частично с греками, финикийцами[4], или с римскими легионерами и поселенцами в начале нашей эры.

Максимальная концентрация J2 отмечена в Республике Ингушетия (89 %). Кроме того, в Европе J2 наиболее распространена на юге России (в Чечне - 57 %) Греции (23%), Италии (18%) и у некоторых народов Кавказа.в Индии с достаточно высоким процентом (3—8 %) встречается подгруппа J2b2-M241. Другая подгруппа J2a ограничена главным образом северо-западом субконтинента. Каким образом в некоторых индийских кастах появилось присутствие J2 (J2a и J2b) пока остается загадкой, такой же, как и высокий процент (14 %!) J2b-M12 у народности саамы в Скандинавии.
Частоты J2 (включая все подгруппы): Ингушетия (до 89 %), Чечня (до 57 %), Крит (до 34 %) ,  Ливан (26%), Турция (24%), Осетия (25—30 %), Албания (23—25 %), Италия (20—25 %), Греция (до 20 %), Иран (20—25 %), Македония (10—15 %), Сербия (8 %), Белоруссия (5 %), Россия (3 %), Венгрия (3 %) и т. д

в Турции, которое прекрасно соответствовало территории древнего высокоразвитого общества, процветавшего на северо-западе Анатолии приблизительно 4500 лет назад. Это так называемая морская культура Трои (западноанатолийская цивилизация), торговавшая повсюду в Эгейской области и вовлекшая ещё несколько крупных островов: Хиос, Лемнос и Лесбос. Три самых ранних слоя, найденных при раскопках в Трое, связывают именно с этой культурой. Semino et al. предположили, что J2a2 и J2a2a могли прибыть в Европу именно морским путём до южной Сицилии, или, возможно, частично сухопутным путём из Анатолии через Босфорский перешеек. Semino et al. оценивают возраст J2a2 и J2a2a как 12000 и 8000 лет соответственно. Эти подгруппы, так же как J2a и J2, могут различаться по аллелям в локусе DYS413a, b. Представители J2a2a могут быть DYS390=22 с большей частотой, чем другие J2 (хотя DYS390=22 замечен и в других гаплогруппах).

 В Косово J2b имеет частоту около 17 %. Соседние регионы отмечены понижением частот — Хорватия 6,2 %, греческая Македония 5,4 % и тд. По имеющимся данным, можно предположить, что J2b гипотетически можно назвать «прото иллиро-фракийской генетической подписью».

Миф Гаплогруппа J2 «еврейская»


В научной работе Di Giacomo et al.(2004) было подчеркнуто, что J2 „„эгейский“ скорее чем „семитский“. Далее исследователи поддержали версию, что некоторые подгруппы J2 кажется имеют более позднее происхождение, чем начало неолитической революции и распространились в Эгейский период на остальную часть Европы в течение расширения греческой цивилизации. Именно эта основная идея, что многие еврейские J2 имеют европейское происхождение скорее, чем восточное. M102 происходит из южной части Балкан и вообще отсутствует на Среднем Востоке. Ашкенази имеют частоту примерно 1,2 %»
Ингушская ветвь  J2a4b имеет возраст более 6000 лет

Гаплогруппа F (Y-ДНК)
Гаплогруппа F — Y-хромосомная гаплогруппа человека. От этой гаплогруппы происходит большинство других гаплогрупп, в общей сложности охватывающих порядка 90 % современного мужского населения планеты, за что её называют иногда макрогруппой. Практически все люди за пределами Африки, за исключением Тибета, Казахстана, Монголии, Японии, Полинезии и области расселения коренных жителей Австралии и Сибири (хотя многие и в перечисленных регионах) восходят по мужской линии к гаплогруппе F.
От гаплогруппы F беруг своё начало Y-хромосомные гаплогруппы G (M201), H (M69), I (M170), J (12f2.1) и гаплогруппа K (M9) со своими потомками — L, M, N, O, Q, R, S и T.
Происхождение
Эта древняя гаплогруппа могла возникнуть в Индии, Северной Африке, Леванте или на Аравийском полуострове порядка 50000 лет тому назад (50300±6500 по оценке Хаммера и Зегуры 2002; либо же 48000 (38700-55700) л.т. н. по другим оценкам). Иногда полагают, что гаплогруппа F представляет «вторую волну» экспансии из Африки. Как бы то ни было, первичное расселение и расцвет этой линии имели место в регионе Южной Азии либо где-то рядом в пределах Среднего Востока; все отходящие от F гаплогруппы также демонстрируют рисунок радиального расхождения из Южной Азии (гаплогруппы H и K) или Ближнего Востока (гаплогруппы G и IJ).
Некоторые линии, восходящие от гаплогруппы F, по всей видимости, мигрировали обратно в Африку с родины в Юго-Западной Азии ещё в доисторическое время. Возможно, в этом гипотетическом переселении приняли в разное время участие представители гаплогрупп J, R1b и T.

Кроме больших ветвей G, H, IJ и K, обнаружены и другие отцовские линии, отходящие от гаплогруппы F-M89. Они встречаются с очень низкой частотой среди многих популяций на южных окраинах Евразии и Океании, от Португалии на западе до Кореи и Малайского архипелага на востоке. Индия, Корея и горы Айлао в провинции Юньнань на юго-западе Китая оказываются единственными регионами, где такие линии (которые для удобства объединяются в парагруппу F*) содержат значительную долю разнообразия Y-хромосом современных популяций. Было установлено, что Y-хромосомы парагаплогруппы F* особенно распространены среди народа лаху, группы охотников-собирателей, живущих в горах Айлао в Юньнани[2]. Корейская часть F*, вероятно, представляет некрупную братскую ветвь гаплогрупп G, H, IJ и K, которая расселилась в сравнительно небольшом регионе уже в исторические времена, поскольку такой гаплогруппы F* не было найдено среди их соседей-японцев.


Гаплогруппа G (Y-ДНК)
В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, гаплогру́ппа G (или G-M201)— патрилинейная наследственность, характеризуемая Y-хромосомной мутацией-маркером М201, возникшая на Ближнем или Среднем Востоке в верхнем палеолите, возможно, уже 30 тыс. лет назад из макрогруппы F.
В ходе неолитических миграций гаплогруппа G распространилась с Передней Азии по Европе и на восток до Индостана. Существует предположение, что ветвь G2a1c2a (возможные обозначения также: G2a-P303, G-P303) в бронзовом веке распространились с Северного Кавказа с миграциями индоевропейских племён.
Во времена появления гаплогруппы G — около 30 тысяч лет назад (верхний палеолит, последний ледниковый максимум) — все люди были охотниками-собирателями, жившими в большинстве случаев небольшими кочевыми или полукочевыми племенами. Однако около 11,5 тыс.л.н. в районе «Плодородного полумесяца» начинается неолитическая революция, и носители ветви G2a, составлявшие тогда, по видимому, значительную часть жителей центральной части «полумесяца» (район современной Сирии) приняли непосредственное участие в «экспорте» этой революции в Анатолию и далее на запад в Европу, в Междуречье и далее на восток в Иран и Индию, в Аравию и далее на юг в восточную и северную Африку.
Во всех ранних неолитических культурах, для которых на настоящий момент был сделан археогенетический Y-ДНК анализ останков (Линейно-Ленточной Керамики в Германии, Ремеделло в Италии и Кардиальной Керамики в юго-западной Франции и Испании), были онаружены носители G2a, что является возможным аргументом в пользу их тесной связи с возникновением и развитием животноводства и земледелия. Ближневосточные пастухи и земледельцы, по всей видимости, проникли в Европу из Анатолии между 9 и 6 тыс.л.н. С ними связывают появление в Европе домашних овец и коз, которые были одомашлены к югу от Кавказа около 12 тыс.л.н. Возможное объяснение того, почему группа G более обычна в гористых районах, будь это в Европе или в Азии, заключается в том, что привычная технология выпаса этих животных привязывала эти народы к гористым ландшафтам.

G2a1c2a
Предполагается как крайне вероятное, что вместе с R1b с северной Анатолии или Кавказа в очаг зарождения ПИЕ попало некоторое количество G2a1c2 (G-L141) (а возможно, также и J2b). Согласно другой гипотезе, не противоречащей первой, носители гаплогруппы G проникали с Кавказа в среду индоевропейцев на протяжении тысячелетия соседства, причём главным образом в качестве распространителей бронзовой индустрии, которая была развита на Кавказе.

G2a1
Около 10 тыс. лет назад к востоку от Двуречья, на территории Западного Ирана, в горах Загрос на свет появился основатель рода, известного как G2a (P15). Спустя 3 тысячи лет внутри этого рода зародились две крупные ветви — G2a1a1 (P16) и G2a1c (L30) — которые стали расселяться из Западного Ирана на Кавказ, в Анатолию, на Ближний и Средний Восток.

Славяне
Гаплогруппа G обнаружена у 19 % терских казаков. Среди русских частота встречаемости гаплогруппы 0,75 %[7], у украинцев 4 %. Также, с небольшой частотой встречается среди чехов (5 %) и хорватов (1 %)
Помимо них, в Восточной Европе гаплогруппа G наиболее распространена на юге России и восточной Украине (ок. 11 %).
В других местах Европы гаплогруппа G довольно часто встречается в материковой Греции, северной Испании и Италии, на Крите, Сардинии и в Тироле (до 15 %). На юге Германии и в Венгрии встречается с частотой до 7 %
В наши дни G2a обычно встречается в гористых районах Европы, например, в Кантабрии (более 10 %) в северной Испании, в Швейцарии (10 %), Австрии (8 %), Оверни (8 %) в центральной Франции, в гористых районах Богемии (от 5 до 10 %), и в Уэльсе (4 %).

Известные носители гена
Эци (G2a1b2) Эци (нем. Ötzi, встречаются также варианты написания Этци и Отци) — ледяная мумия человека эпохи халколита, обнаруженная в 1991 году в Тирольских Альпах на леднике Симилаун (de:Similaun) в долине Эцталь на высоте 3200 метров в результате сильного таяния льда. Возраст мумии, определенный радиоуглеродным методом, составляет примерно 5300 лет. В Австрии по месту обнаружения мумию называют Эци, а в Италии мумия известна как Симилаунский человек и Тирольский ледяной человек. Является старейшей мумией человека, обнаруженной в Европе. В октябре 2011 года учёные заявили, что расшифровали геном Эци
Генрих IV, Людовик XVI, а вероятно, и весь род Робертинов, берущий начало от Роберта Сильного (G2a1c2a1)

Иосиф Сталин
Гаплогруппа I (Y-ДНК)
Является древнейшей европейской гаплогруппой и единственной гаплогруппой, возникшей в этой части света (за исключением отдалённых ветвей других групп). Таким образом, её носители могут быть названы прямыми потомками европейского палеолита (кроманьонцев).
Предполагается, что I составляла большинство населения Европы в период до индоевропейского вторжения (около 5 тыс. лет назад). В настоящее время она всё ещё является одной из самых распространённых европейских гаплогрупп, носители различных сохранившихся её ветвей в совокупности составляют до 20 % европейцев (от 10 до 45 % в большинстве европейских стран). Кроме того, носители группы были зафиксированы на Ближнем Востоке, Кавказе и в Центральной Азии. После европейской колонизации мира представители гаплогруппы I живут также и на других континентах.

Время появления 25–20 тыс.л.н.
Место появления Европа
Преобладающие носители потомки германцев, славяне (особенно южные), скандинавы, сардинцы, баски,

Согласно современным представлениям, люди современного типа заселили Европу в пределах временного промежутка между 45 и 30 тыс. лет назад, то есть во время последнего межледниковья, когда временное потепление расширило степную зону, в которой охотился ближневосточный homo sapiens sapiens, до Анатолии.[1] Оттуда носители Ориньякской культуры проникли на Балканы и достаточно быстро распространились по всей пригодной для обитания Европе, в те времена уже несколько сотен тысяч лет населённой неандертальцами (Мустьерская культура). Существует альтернативная гипотеза, гласящая, что заселение кроманьонцами Европы шло из Восточной Европы (через Кавказ и северное Причерноморье), но она не подтверждается достаточным количеством убедительных археологических находок.
Предполагается, что Y-генотипически ориньякцы в основном относились к гаплогруппе IJ, хотя присутствие в их числе носителей исчезнувших или пока не открытых ветвей групп F*, IJK*, а возможно и G* или даже C*, разумеется, не может быть исключено.

Гаплогруппа P (Y-ДНК)

Время появления ~32 тыс. л. н. (41–27 тыс.л.н.)
Место появления Центральная, Южная или Юго-Восточная Азия
Галогруппа P произошла от макрогруппы K(xLT) (M526), которая происходит от гаплогруппы K (M9) не ранее 41 и не позднее 27 тысячелетий назад, то есть в эпоху интенсивного заселения Азии.
Как и у других гаплогрупп, возникших в эту эпоху, однозначно определить район зарождения сложно, на этот счёт существует две гипотезы, помещающие его по разные стороны от Тибета:
Движение галогруппы P происходило по другую сторону Тибетского нагорья — вдоль Сычуаньских Альп и — уже из района Ганьсу и Нинся́ — вдоль Шёлкового пути на запад и в сторону Чукотки на север-восток. Климат в ту эпоху значительно отличался от современного, так что в Таримской низменности, Монголии и Маньчжурии была более обильная флора и фауна, что позволяло этим землям быть достаточно густо населёнными. Уровень моря был до 112 метров ниже 18 тыс.л.н., и почти столь же низким на протяжении последних 100 тысячелетий, что способствовало быстрому прибрежному расселению гаплогруппы K и K(xLT) по Восточной Азии, через степи севернее Пекина на запад к Таримской впадине и на восток в Маньчжурию. Эта версия подкрепляется фактами обнаружения P* в Южной, Юго-Восточной и Восточной Азии (а также в Океании), а также тем, что в прилегающих районах распространены и сестринские для P группы: M, S и NO*.

Гаплогруппа K (Y-ДНК)
K — Y-хромосомная гаплогруппа. Предок — гаплогруппа IJK. Потомки — L (M20), M (P256), NO (M214) (и её потомки N и O), P (M45) (и её потомки Q и R), S (M230) и T (M70). Гаплогруппы K1, K2, K3 и K4 встречаются только у незначительного числа жителей Южной Азии, Малайского архипелага, Океании и Австралии.
Время появления от 40 000 лет до н.э.
Место появления Передняя Азия

K (M9) Типична для народов Северной и Восточной Евразии, Меланезии, Америки, умеренно распределена в Передней Азии, Северной Африке и Океании
Гаплогруппа R1a (Y-ДНК)
Происходит от мутации гаплогруппы R1, произошедшей у мужчины, жившего ок. 15 000 лет тому назад предположительно в Азии (исходя из распространения линия R2 и R*). Вероятное распространение — несколькими волнами.
Самая значительная волна — ок. 3—5 тыс. лет назад из черноморских степей, вероятно связана с распространением индоевропейских языков и курганной культуры. Больше всего данная гаплогруппа распространена среди славян, северных индийцев, иранских народов.
Согласно теории происхождения R1a в Восточной Европе, C. Уэллс, директор Генографического проекта из National Geographic утверждает, что R1a возник в Европе от 10000 до 15000 лет назад на Украине или в южной России, этот регион называется «Украинским убежищем», которым он служил для людей во время последнего ледникового максимума.
Также, допускается, что мутация пришла с территорий, которые лежат чуть дальше к востоку — с Причерномормско-Каспийской степи. В любом случае, это случилось в результате миграции, что подкрепляется Курганной гипотезой, согласно которой существует связь между распространением индоевропейских языков и развитием Курганной культуры. Эта теория подкрепляется высокой частотой (свыше 50 %) на Украине и на юге России (Wells 2001) и высоким процентом носителей R1a в приграничных областях.

Гаплогруппа L (Y-ДНК)
Происхождение связывается с Южной Азией, с западом полуострова Индостан. Распространение данной гаплогруппы хорошо коррелирует с областью распространения хараппской культуры и её ближайших потомков. Также с низкой частотой встречается у населения Центральной Азии, Юго-западной Азии, Северной Африки и Южной Европы вдоль побережья Средиземного моря.
Является потомком гаплогруппы K, от которой произошла около 30 тыс. лет назад.
Преобладающие жители дравиды Индии.

(ингушский город Харпе-карт. )
ИНГУШСКИЕ ГОРОДА(КРЕПОСТИ)
Интерес историков и археологов вызывает башенная, храмовая архитектура ингушей. Истоки её исследователи связывают с древним периодом каменного строительства на Центральном Кавказе .Башни в горах стали строить в в V веке, расцвет башенной архитектуры ингушей относится к Х-ХII векам. Ингуши строили жилые, полубоевые и боевые башни. «ГIала» – называлась жилая башня, «воув» – боевая башня, «г1ап» - укрепленный башенный комплекс. Поселения и жилища Джейрах, Фуртоуг, Харпе, Эбан, Бейни, Духаргишт, Ляжги, Армхи, Фалхан, Мецхал, Гаракх, Морч, Эрзи, Эгенты, Тарш, Кыйрах, Шоан, Белган, Хули, Салги, Маготе, Лялах, Хяни, Кязи, Бишт, Тумги, Кост, Дошхакле, Карт, Кели, Гадаборш, Нижний Оздик, Средний Оздик, Лейми, Эгикал, Бархане, Тори, Гаги-галаш, Таргим, Барах, Гирит, Хамхи, Пуй, Хайрах, Кяхк, Евли, Пялинг, Ний, Вовнушки, Цори, Цай-Пхеда, Гул и многие другие располагались вдоль горных рек Фортанга, Асса, Терек, Армхи, Кистинка и др. Строили на отрогах гор, на высоких склонах, в глубине ущелий, вписывая поселение в горный ландшафт и, в то же время, учитывая стратегическое расположение местности. Строили храмовые комплексы и святилища: Маги-Ерды, Альби-Ерды, Таргимский храм, Тхаба-Ерды и др. На незначительном расстоянии от башенных комплексов создавали некрополи, состоявшие из каменных склепов, - «солнечных могильников» (маьлхара-кашамаш).
Tags: g2, j1, j2, k, l, p, r1a, ингуши, ингушские гены
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your IP address will be recorded 

  • 0 comments